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ISO13485医疗器械质量管理体系内审员培训班
关键字：ISO13485医疗器械质量管理体系内审员培训班|中山ISO13485医疗器械质量管理体系内审员培训班
学校价格：￥电话咨询 网上优惠价：￥享优惠 关注度：689人 
总课时： 开班日期： 上课时段： 授课学校：广州方普企业管理培训 上课地点：中山市石岐区莲塘路 【课程背景】由于关系到人类本身的健康和安全，全球对医疗器械行业都有严格的要求。在欧洲市场上，医疗器械生产厂商早已被强制要求*认证机构的CE认证。市场的压力使国内医疗器械企业深入了解这方面的要求成为迫切的需要。本课程将透彻的讲解医疗器械行业认证要求，使您全面掌握有关ISO 13485：2003的相关要求，有效的进行体系内审工作。ISO/TC210在ISO9000族标准的基础上，综合了各国医疗器械管理法规和实践经验，对医疗器械生产企业提出了统一的质量体系专用要求以补充ISO9000族标准的通用要求，制订了ISO13485和ISO13488两项标准，我国将这两个标准等同转化为YY/T0287、YY/T0288标准。1996年8月，原国家医药管理局正式批准了等同采用ISO13485、ISO13488的医疗器械行业推荐标准即YY/T0287idt ISO13485《质量体系 医疗器械GB/T19001-ISO9001应用的专用要求》和YY/T0288idt ISO13488《质量体系 医疗器械GB/T19002-ISO9002应用的专用要求》。【培训对象】 医疗器械企业从事管理工作的相关人员及有志于从事相关工作的人员。【培训收益】*本课程的培训以后，学员应掌握YY/T0287idt ISO13485《质量体系 医疗器械GB/T19001-ISO9001应用的专用要求》和ISO9001：2000标准的理解和应用，掌握医疗器械行业相关要求及质量体系内部审核的技巧和方法。【考核发证】考试合格者将获颁国家认可的“ISO13485:2003 医疗器械行业质量体系内审员培训合格证书” 联网查询，国际通用。【培训内容】1、医疗器械行业质量管理体系基础2、ISO13485 质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求3、ISO13485 在具体企业应用中的特点：文件要求 过程控制4、医疗器械的指令要求：指令与体系的关系 指令与产品标准5、ISO13485 内部审核工作的策划6、内部审核技巧7、第三方质量体系认证过程和认证中常见的问题【培训讲师】高级工程师；国家注册审核员培训教师；【培训形式】本课程采用大量实战案例、并辅以审核场景模拟练习、分组讨论、疑难解答等多种教学手法、教学气氛生动活跃、教学效果良好。
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